Puntos clave
Genmab A/S (GMAB) reportó un aumento del 25 por ciento en los ingresos del primer trimestre hasta los 896 millones de dólares y anunció una decisión favorable de la FDA para su tratamiento contra el cáncer, EPKINLY.
"Hicimos progresos tangibles en el primer trimestre a medida que continuamos integrando Merus™ y avanzando en nuestra cartera de etapa tardía: EPKINLY, Rina-S y petosemtamab", dijo Jan van de Winkel, Director Ejecutivo de Genmab. "En todo el negocio, nuestro enfoque se mantuvo en la ejecución disciplinada, avanzando estos programas hacia lecturas clave y preparándonos para posibles lanzamientos para tener un impacto en más pacientes".
El crecimiento de la empresa biotecnológica danesa se vio respaldado por los avances en su cartera de fármacos en fase terminal. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó una Solicitud suplementaria de Licencia Biológica (sBLA) para EPKINLY (epcoritamab), eliminando la necesidad de una estancia hospitalaria de 24 horas para ciertos pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Este cambio hace que el tratamiento sea más accesible para los pacientes con DLBCL en recaída o refractario de tercera línea o más.
Genmab reafirmó su guía financiera para 2026 publicada originalmente el 17 de febrero de 2026. La cartera de la empresa incluye activos clave obtenidos a través de su colaboración con AbbVie en EPKINLY y la integración de ProfoundBio, que incorporó Rina-S (rinatabart sesutecan) a su cartera.
El fallo positivo de la FDA para EPKINLY puede conducir a una adopción más amplia y un aumento de las ventas del tratamiento. Los inversores estarán atentos a más detalles sobre la estrategia de lanzamiento y actualizaciones sobre la cartera de etapa tardía durante la conferencia telefónica de la empresa programada para hoy a las 6:00 pm CEST.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
