Puntos Clave:
Se ha presentado una demanda colectiva de valores contra Erasca Inc., que acusa a la empresa de haber engañado a los inversores sobre las comparaciones de datos preclínicos de su fármaco oncológico principal ERAS-0015, eliminando más de la mitad del valor de mercado de la compañía en dos jornadas de negociación.
"La demanda alega que los datos preclínicos de Erasca para ERAS-0015 se basaron en comparaciones indebidas con el compuesto patentado RMC-6236 de Revolution Medicines Inc., exponiendo a la empresa a reclamaciones por infracción de patentes y apropiación indebida de secretos comerciales", declaró James (Josh) Wilson, socio de litigios de valores en Faruqi & Faruqi LLP.
Las acciones de Erasca cayeron un 53,9% en dos sesiones consecutivas a partir del 27 de abril de 2026, después de que la empresa revelara dos eventos materiales en rápida sucesión. Antes de la apertura del mercado ese día, Erasca presentó un Formulario 8-K revelando que había recibido una carta del asesor legal de RevMed alegando que ERAS-0015 infringe la Patente de EE. UU. N.º 12,409,225 y que Erasca había "comparado indebidamente datos preclínicos de ERAS-0015 y RMC-6236 en divulgaciones públicas". Las acciones cayeron 2,34 $, o un 10,9%, de 21,49 $ a 19,15 $.
Tras el cierre del 27 de abril, Erasca presentó un Formulario 8-K separado con datos clínicos preliminares de Fase 1 para ERAS-0015. La presentación reveló que un paciente que recibió 24 mg de ERAS-0015 falleció aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento, clasificado como un "EARe de Grado 3 de neumonitis" que "progresó a Grado 5 tras la retirada de los cuidados de apoyo por decisión del paciente". La empresa también reconoció que las comparaciones entre ERAS-0015 y otros candidatos a fármacos, incluido RMC-6236, "no se basaban en ningún ensayo clínico comparativo directo" y son "inherentemente limitadas, pudiendo dichos datos no ser directamente comparables". Las acciones cayeron 9,25 $ adicionales, más del 45%, para cerrar a 9,90 $ el 28 de abril.
El período de clase cubre a los inversores que compraron valores de Erasca entre el 14 de enero de 2025 y el 26 de abril de 2026. La fecha límite para el demandante principal es el 10 de agosto de 2026. La demanda alega que Erasca y sus ejecutivos violaron las leyes federales de valores al promocionar ERAS-0015 como una terapia potencialmente "mejor de su clase" con resultados preclínicos supuestamente superiores, sin revelar que dichas comparaciones carecían de una base razonable y exponían a la empresa a riesgos de disputas sobre patentes y secretos comerciales.
ERAS-0015 es un inhibidor de RAS que se desarrolla para indicaciones oncológicas. La empresa había posicionado el fármaco como un competidor potencial de RMC-6236 de RevMed, que se dirige a la misma vía. Las acusaciones se centran en si las comparaciones preclínicas de Erasca con el compuesto de RevMed eran científicamente válidas o constituían un uso indebido de datos patentados.
El resultado de la demanda podría determinar si Erasca enfrenta una responsabilidad legal significativa y costos de acuerdo, además del daño reputacional derivado de las revelaciones de datos. Los inversores estarán atentos a cualquier desarrollo regulatorio o legal adicional, incluida una posible revisión de la FDA sobre la señal de seguridad de Fase 1 y la próxima actualización clínica de la empresa.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
