Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY) anunció un acuerdo definitivo para adquirir Ajax Therapeutics por hasta 2.300 millones de dólares, una medida que refuerza su cartera de fármacos para cánceres de sangre difíciles de tratar.
"Esperamos con interés la presentación de datos clínicos de prueba de concepto a finales de 2026, el avance rápido de AJ1-11095 hacia ensayos clínicos de registro y el uso de nuestra experiencia en cáncer de sangre para, con suerte, ofrecer otra medicina nueva importante a los pacientes", dijo Jacob Van Naarden, presidente de Lilly Oncology, en un comunicado.
La pieza central del acuerdo es el activo principal de Ajax, AJ1-11095, un tratamiento oral experimental de una toma diaria para la mielofibrosis. El fármaco es un inhibidor de JAK2 de Tipo II, el primero en su clase, que se encuentra actualmente en un ensayo clínico de Fase 1 iniciado a finales de 2024. Se está estudiando en pacientes que han sido tratados previamente con inhibidores de JAK2 de Tipo I existentes.
Esta adquisición aborda una necesidad médica no cubierta significativa, ya que muchos pacientes con mielofibrosis interrumpen el tratamiento con las terapias actuales debido a la falta de una respuesta duradera. Al dirigirse a la conformación de Tipo II de la enzima JAK2, AJ1-11095 está diseñado para proporcionar una eficacia más profunda y duradera y ofrecer una nueva opción para los pacientes que desarrollan resistencia a los inhibidores de Tipo I.
La mielofibrosis es un cáncer de sangre crónico y poco común en el que se acumula tejido cicatricial en la médula ósea, lo que interrumpe la producción normal de células sanguíneas del cuerpo. Si bien los inhibidores de JAK2 actuales, que se dirigen todos a la conformación de Tipo I, proporcionan alivio sintomático, a menudo pierden eficacia con el tiempo.
Ajax Therapeutics se fundó para desarrollar una nueva clase de inhibidores selectivos de JAK2 para superar estas limitaciones. Lilly, un inversor estratégico fundador de Ajax, apuesta a que el enfoque del inhibidor de Tipo II se puede utilizar tanto en entornos de tratamiento de primera como de segunda línea, ampliando significativamente el mercado potencial. La transacción está sujeta a la aprobación bajo la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino y otras condiciones de cierre habituales.
El acuerdo refuerza el enfoque de Lilly en la oncología, un área terapéutica clave para el gigante farmacéutico. La adquisición de un activo en etapa clínica como AJ1-11095 permite a Lilly aprovechar sus amplias capacidades de desarrollo y comercialización en hematología.
Para los pacientes, el avance de AJ1-11095 ofrece una nueva vía de tratamiento potencial donde las opciones son actualmente limitadas. El próximo hito importante será la presentación de los primeros datos clínicos en 2026, lo que proporcionará el primer vistazo claro al perfil de eficacia y seguridad del fármaco.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
