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(Bloomberg) -- Las acciones de Akari Therapeutics (Nasdaq: AKTX) se dispararon tras anunciar datos preclínicos positivos para su principal conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a TROP2, AKTX-101, que demostró una potencia superior en modelos tumorales a través de una novedosa carga útil dirigida al espliceosoma de ARN. Los datos, presentados en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), respaldan el avance de AKTX-101 hacia estudios de Fase 1.
"La citotoxicidad diferenciada de AKTX-101 es un resultado directo del mecanismo de acción de nuestra novedosa carga útil", afirmó un portavoz de Akari. "Al dirigirnos al espliceosoma de ARN, tenemos el potencial de abordar la resistencia que a menudo se desarrolla con los inhibidores de la topoisomerasa I, una carga útil común en otros ADC TROP2".
Los estudios preclínicos compararon AKTX-101 con los principales ADC TROP2 en varios modelos tumorales, incluidos el cáncer de vejiga, pulmón y mama. En estos modelos, AKTX-101 mostró consistentemente una potencia superior. La exclusiva carga útil PH1 de la empresa, un modulador del espliceosoma de ARN, representa un enfoque pionero en su clase dentro del espacio de los ADC TROP2.
Este desarrollo posiciona a Akari como un competidor en el mercado de ADC TROP2, en rápida evolución, que se proyecta se convierta en una oportunidad de 12.000 millones de dólares para 2033. El enfoque novedoso de la compañía puede ofrecer una ventaja significativa en un campo actualmente dominado por fármacos con cargas útiles de inhibidores de la topoisomerasa I. Los datos positivos son un paso crítico para Akari, una empresa biotecnológica en etapa clínica, mientras se prepara para llevar el AKTX-101 a ensayos en humanos.
Este artículo tiene fines informativos únicamente y no constituye asesoramiento de inversión.
