Edgen Stock·Mar 23 2026, 13:37Trinity Biotech 公布了其改良型前列腺癌检测的积极临床结果，这使其公司有望战略性进入高价值肿瘤诊断市场。这些数据验证了其非侵入性技术，并预示着明确的商业化路径。
Trinity Biotech（纳斯达克股票代码：TRIB）于2026年3月23日报告称，其改良型 EpiCapture™ 前列腺癌检测取得了显著的临床成功。在一项涉及约750名不同族裔患者样本的综合研究中，该检测的临床准确率达到了85%（通过曲线下面积 (AUC) 衡量）。这种性能水平在肿瘤诊断领域被认为是强大且具有临床价值的，表明该检测可以可靠地识别有侵袭性前列腺癌风险的患者。
改良型 EpiCapture™ 检测是一种非侵入性的尿液液体活检，利用机器学习将DNA生物标志物与患者（如族裔）特征相结合，以获得更精确的风险评分。这为当前的诊断标准（如昂贵的MRI扫描和侵入性针活检）提供了一种更简单、更易获得的替代方案，后者存在并发症风险，并对早期检测构成障碍。
此次积极的试验结果标志着 Trinity Biotech 的一个关键时刻，预示着其正式首次进入精准肿瘤诊断领域。该公司正瞄准美国前列腺癌市场，该市场年度护理支出最近估计超过200亿美元。通过提供一种侵入性更小、更准确的筛查工具，Trinity 旨在占据该市场的重要份额，同时减少不必要的操作及其相关成本。
此举是该公司向高价值、数据驱动型诊断产品进行更广泛战略转变的一部分。该公司计划通过其位于纽约的认证实验室，将 EpiCapture™ 作为实验室开发检测 (LDT) 快速商业化。此战略是在3月18日宣布与一家公司合作商业化干燥综合征生物标志物之后提出的，这进一步强化了该公司致力于建立专有诊断检测组合的承诺。
改良型 EpiCapture 检测代表了前列腺癌风险预测方面的一大进步，并进一步凸显了我们在更广泛的创新议程方面取得的重大进展。
— Trinity Biotech 总裁兼首席执行官 John Gillard。
