Tonix 报告 TONMYA 上市初期获得 4,200 份处方

TONMYA 在前 3.5 个月获得 4,200 份处方

Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) 在其 2026 年 3 月 12 日的财务业绩公告中披露了其主打纤维肌痛药物 TONMYA 的初步商业数据。自 2025 年 11 月 17 日商业上市以来，该药物已由超过 1,500 名医疗保健提供者开出处方。截至 2026 年 2 月 27 日，累计处方量达到约 4,200 份，约有 2,500 名患者开始接受治疗。这些早期数据首次定量揭示了十多年来首个获批的纤维肌痛新疗法的市场采用情况。

该药物受保护进入市场直至 2035 年

TONMYA 进入了一个重要且服务不足的市场，美国估计有 600 万至 1,200 万成年人患有慢性疼痛疾病——纤维肌痛。Tonix 的治疗方案是自 2025 年 8 月以来首个获得 FDA 批准的用于该病症的新处方药，为现有疗法提供了一种替代方案，现有疗法常受副作用和高停药率的限制。该药物的知识产权，包括其独特的舌下制剂，受到美国专利保护，预计将提供市场独占权直至 2034 年或 2035 年，为潜在的收入增长提供了长期空间。

临床数据显示益处是危害的近 4 倍

商业推广得到了强大临床数据的支持，这些数据证明了其疗效和有利的风险收益平衡。对两项 III 期试验（RELIEF 和 RESILIENT）中 959 名参与者的汇总事后分析建立了 3.7 的受益/受害可能性 (LHH)。这表明患者经历临床益处的可能性是因不良事件而停药可能性的近四倍。对 RESILIENT 试验的进一步分析显示，TONMYA 能够快速减轻疼痛，与安慰剂相比，早在治疗第二天就观察到统计学上的显著改善。实现 30% 疼痛减轻所需的治疗人数 (NNT) 为 7，而因停药而导致不良事件所需的危害人数 (NNH) 为 26，这进一步强化了其长期使用的有利特征。