罗氏多发性硬化症药物在三期临床试验中复发率降低51%

核心要点

罗氏集团成员基因泰克公司报告称，其实验性多发性硬化症（MS）药物fenebrutinib在后期临床试验中取得了重要里程碑。积极的数据巩固了该药物获得监管批准的道路，并使罗氏在MS治疗市场中占据主导地位。

1. 基因泰克的fenebrutinib在复发性多发性硬化症（RMS）的关键三期FENhance 1研究中达到了主要终点。
2. 与现有疗法特立氟胺相比，该药物在年复发率方面显示出统计学上显著的51%降低。
3. 这一结果标志着第三次成功的三期临床试验，提升了fenebrutinib作为罗氏同类首创重磅药物的潜力。