荣昌生物获批癌症药物临床试验，股价飙升 15%

荣昌生物 (09995.HK) 股价在公司宣布获得中国国家药品监督管理局关于其新型癌症疗法的临床试验批准后，飙升超过 15%。

根据监管公告，此次获批的是 RC288 的 I/IIa 期临床试验。RC288 是该公司开发的一种用于治疗晚期实体瘤的双特异性抗体偶联药物 (ADC)。

RC288 是一种同时针对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 和 B7-H3 的 ADC，这两种蛋白质通常存在于癌细胞表面。批准的试验将评估该药物作为单药疗法，用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤患者。公司指出，该药物是利用其下一代偶联技术和毒素技术开发的。

临床试验获绿灯标志着荣昌生物肿瘤管线中一个关键资产的风险显著降低。公告发布后，股价上涨了 15.24%，显示出投资者对该药物潜力的信心。试验的成功可能建立新的收入流，并增强公司在竞争激烈的肿瘤市场中的地位。

此次获批是推进荣昌生物管线中关键资产的重要一步。投资者现在将密切关注来自 I/IIa 期试验的初步数据，这将是公司估值的下一个重大催化剂。

本文仅供参考，不构成投资建议。