Poxel 将从 Scynexis 获得高达 1.96 亿美元肾病药物交易款项

Poxel SA 已同意将其实验性肾病药物 PXL770 出售给 Scynexis Inc.，交易额高达 1.96 亿美元，获得了 800 万美元的即时现金支付，并将其重点转移到其他管线资产。

“我们对这次变革性的资产收购感到兴奋，它增强了我们的产品管线，我们将致力于利用我们的开发专长和资源来攻克严重的罕见疾病，”Scynexis 总裁兼首席执行官 David Angulo 博士在声明中表示。

该协议包括根据临床、监管和商业里程碑向 Poxel 支付的额外 1.88 亿美元潜在款项。其中包括与启动 2 期和 3 期试验相关的 800 万美元，以及高达 1.8 亿美元的商业里程碑款项，其中 1.25 亿美元取决于该药物的年净销售额达到或超过 10 亿美元。

此次收购使 Scynexis 有能力挑战常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的唯一获批疗法 Jynarque，后者在 2024 年的美国销售额约为 15 亿美元。为了资助新命名为 SCY-770 的药物开发，Scynexis 在私募融资中筹集了约 4000 万美元，预计这将支持其运营至 2029 年年中。

针对高需求市场

SCY-770 是同类首创的腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 口服激活剂，这是一种旨在减少 ADPKD 特有的肾囊肿生长的新型机制。该疾病是导致终末期肾衰竭的主要遗传原因，预计在美国影响约 14 万名患者。

“患者面临着巨大的终身负担，通常需要进行肾脏替代治疗，”佛蒙特大学肾脏病学教授 Kenneth Hallows 博士表示。“看到一个新的候选疗法在开发中取得进展令人鼓舞，尤其是具有前景的作用机制 (MOA)，有望带来显著的临床益处。”

Scynexis 将于 2026 年第四季度启动 2 期概念验证研究，初步疗效结果预计将于 2027 年下半年公布。该药物已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的孤儿药认定。

战略转型

对于 Poxel 而言，此次剥离提供了非稀释性资金，并符合其专注于其他临床资产的计划，包括用于 2 型糖尿病的 TWYMEEG 和用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的 PXL065。

该交易为 Poxel 提供了非稀释性资金，以推进其 MASH 和糖尿病管线。对于 Scynexis 而言，此次收购标志着其战略性地转向一个重要的罕见病市场，SCY-770 的首个疗效数据预计将于 2027 年下半年出炉。

本文仅供参考，不构成投资建议。