飞利浦推出心脏平台，承诺节省47%手术时间

飞利浦新心脏平台获美国和欧盟批准

2026年3月25日，皇家飞利浦宣布推出其IntraSight Plus介入引导系统，该系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可和欧洲CE认证。此次双重批准为该新平台打开了主要市场，该平台旨在简化复杂的经皮冠状动脉介入（PCI）手术。通过将多种诊断技术整合到一个系统中，飞利浦旨在简化导管室的临床工作流程，并提高微创心脏手术的精确度。

IntraSight Plus旨在将手术时间缩短47%

IntraSight Plus为医院和心脏病专家带来的主要价值是显著提高效率。飞利浦的内部研究表明，与使用独立系统相比，该集成平台可以将系统操作时间缩短高达47%。IntraSight Plus通过整合飞利浦的IntraSight（血管内超声，简称IVUS）和SyncVision（iFR/FFR生理学）技术来实现这一点。这使得临床医生可以在一个屏幕上同时查看血管堵塞情况并评估其生理影响，从而无需操作多个设备。该平台于2026年3月19日在德国科隆首次用于患者，并成功完成了一项复杂的血运重建手术。

IntraSight Plus的突出之处在于，该平台的設計清晰地圍繞我們在导管室的實際工作方式——將生理學、影像學和决策支持以自然融入临床工作流程的方式結合起來。

— Jan-Malte Sinning 教授

推出强化飞利浦180亿欧元的医疗科技部门

IntraSight Plus的推出巩固了飞利浦在高利润医疗设备市场的竞争地位。该产品直接支持公司的影像引导治疗部门，并与现有的Azurion介入套件集成，为医院客户创建了一个更具黏性的产品生态系统。对于一家2025年销售额达180亿欧元的公司而言，提高手术效率和患者治疗效果的创新对于推动未来增长至关重要。此次发布提供了一个新的收入来源，并加强了飞利浦作为从诊断成像到治疗和监测的综合医疗技术解决方案提供商的价值主张。