Edgen Stock·Mar 31 2026, 20:25
关键摘要：
- ORIC Pharmaceuticals 将 Rinzimetostat 在 3 期前列腺癌试验中的每日剂量设定为 400 毫克。
- Himalayas-1 研究将在阿比特龙治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，测试该药物与达罗他胺的联合疗效。
- 全球试验计划于 2026 年上半年启动，使该药物更接近潜在的商业化。
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ORIC 医药确定 Rinzimetostat 3 期癌症试验剂量，计划于 2026 年上半年启动
Edgen Stock·Mar 31 2026, 20:25
ORIC 医药推进 Rinzimetostat 进入全球 3 期前列腺癌研究
ORIC 医药周二为其主导药物 Rinzimetostat 选择了一项每日一次 400 毫克的剂量，用于针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的全球 3 期研究。
公司发言人在公告中表示：“为 Rinzimetostat 选择 3 期推荐剂量（RP3D）是降低其开发路径风险的关键步骤。”
即将进行的 Himalayas-1 注册性试验将评估 Rinzimetostat 与达罗他胺（darolutamide）的联合疗效。该研究将重点关注在接受阿比特龙（abiraterone）治疗后病情有所进展的患者。据该公司称，剂量的选择基于优化数据，这些数据支持了该药物具有成为“同类最佳”（best-in-disease）的潜力。
该试验预计将于 2026 年上半年开始。这一里程碑使 ORIC 医药在竞争激烈的肿瘤治疗市场中更接近拥有潜在的商业化产品，成功的试验结果有望在未来释放巨大的营收潜力。
Rinzimetostat 推进至关键的 3 期试验对 ORIC 而言是一项重大事件。投资者目前将密切关注 2026 年的正式试验启动以及随后的任何中期数据披露。该药物与达罗他胺这类成熟药物的联合使用，可能为难以治疗的患者群体提供新的治疗选择。
本文仅供参考，不构成投资建议。