诺和诺德 Wegovy 获英国批准用于降低心脏风险：可使患者风险降低 20%

英国药物监管机构于 3 月 31 日推荐诺和诺德 (Novo Nordisk) 的 Wegovy 用于降低特定成人群体的心脏病发作和中风风险，这在 GLP-1 类药物中尚属首次。英国国家医疗保健优化研究所 (NICE) 支持对体重指数 (BMI) 为 35 及以上且有心血管疾病史的成人使用这种每周一次的注射剂。这标志着该药物的用途已从纯粹的体重管理实现了显著扩张。

“这是一项重大决定，可能有助于预防数千起心脏病发作和中风，”NICE 发言人在官方发布中表示。“Wegovy 在该患者群体中降低心血管风险的能力是预防医学迈出的重要一步。”

该推荐基于诺和诺德具有里程碑意义的 SELECT 临床试验结果。这项纳入了超过 1.76 万名成人的研究表明，与安慰剂相比，Wegovy 将主要不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心脏病发作或非致命性中风的综合指标）的发生率降低了 20%。此次批准除了涵盖高 BMI 群体外，还覆盖了 BMI 在 30 至 34.9 之间且至少患有一种与体重相关的合并症的患者。

NICE 的这一绿灯预计将显著扩大 Wegovy 在英国的目标市场，推动诺和诺德的销售并巩固该药物的“重磅炸弹”地位。它还进一步证实了支持 GLP-1 类药物（包括礼来的 Zepbound）心血管益处的证据正在不断增加，可能为类似的标签扩张铺平道路。

这一决定加强了除减肥和糖尿病管理之外处方 GLP-1 类药物的理据。对于诺和诺德而言，英国的这一推荐可能会为其他主要市场的类似监管决策带来利好。投资者将密切关注美国食品药品监督管理局 (FDA) 今年晚些时候可能发布的关于 Wegovy 标签扩张的更新。

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