Edgen Stock·Feb 23 2026, 06:28诺华正在扩大其最近获批药物Rhapsido®（remibrutinib）的临床项目，目标是庞大的花生过敏症市场。该公司将公布有前景的II期数据，并计划于2026年启动一项关键的III期研究，这标志着其在拓宽药物收入来源方面迈出了重要一步。
2026年2月23日，诺华宣布其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）将显著拓展至花生过敏症的治疗领域。该公司将在2026年2月27日至3月2日举行的美国过敏、哮喘与免疫学学会（AAAAI）年会上公布该药物在该适应症的首批II期数据。此次发布后，诺华计划于2026年启动一项针对花生过敏症的III期临床项目，这是在新兴且需求旺盛的治疗领域获得批准的关键一步。
此次进军食物过敏领域，战略性地利用了Rhapsido已确立的疗效和安全性。该药物最近获得FDA批准用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU），这一认可也印证了其在其他免疫介导疾病中的潜力。在即将举行的AAAAI年会上，诺华还将公布其在CSU领域成功的III期REMUX-1和REMUX-2试验的新分析结果。目前，Rhapsido在欧盟和日本的CSU监管审查正在进行中，这表明公司正在推行全球商业化战略。
这些食物过敏（FA）数据进一步强化了remibrutinib作为一种新型、耐受性良好、口服选择的证据，适用于过敏和免疫介导疾病患者，补充了最近获得FDA批准的慢性自发性荨麻疹（CSU），并强调了其更广泛的治疗潜力。
— Angelika Jahreis，诺华免疫学开发全球负责人。
诺华正在为remibrutinib推行一个广泛的平台战略，旨在治疗多种相关疾病。除了花生过敏症和CSU，该药物还在临床开发中用于治疗化脓性汗腺炎（HS）和慢性诱导性荨麻疹（CIndU）。该公司已于2025年第四季度完成了对症状性皮肤划痕症（最常见的CIndU类型）的FDA提交。随后，公司宣布了CIndU III期RemIND试验的积极顶线结果，预计在未来几个月内将完整数据提交给全球卫生当局。
