Edgen Stock·Mar 16 2026, 13:07Nasus Pharma公布了其NS002鼻内肾上腺素粉末的积极2期临床试验结果，显示其作用速度明显快于市场领先产品EpiPen。数据显示，该公司的无针设备在速度和吸收方面具有明显优势，有望成为紧急过敏反应治疗市场的颠覆者，目前正准备进行关键性研究。
Nasus Pharma（纽约证券交易所代码：NSRX）于2026年3月16日披露，其鼻内肾上腺素粉末NS002在2期临床试验中表现出对标准EpiPen自动注射器具有统计学意义上的显著优越性。这项招募了50名健康成年人的研究显示，NS002在中位仅1.69分钟内达到了关键的100 pg/mL治疗阈值。这比肌肉注射EpiPen记录的3.42分钟快了两倍多（p=0.033）。
这些结果突显了该公司无针设备在过敏反应紧急情况下更快递送救命药物的潜力。在2.5分钟内，接受NS002治疗的参与者中有67.4%达到治疗阈值，这与使用EpiPen的参与者中仅有的27.1%形成了鲜明对比。
NS002的临床优势不仅仅体现在初始速度上。在给药后的关键前10分钟内，NS002的总肾上腺素吸收量比EpiPen高出约50%。在五分钟时，NS002组的88.4%受试者已达到治疗阈值，远超EpiPen组的64.6%。该产品还显示出良好的安全性，未报告严重不良事件。
我们已成功证明NS002与传统肾上腺素自动注射器相比，具有差异化且可能更优越的产品特性。
— Dan Teleman，Nasus Pharma首席执行官。
该试验的稳健设计测试了单次和重复剂量，证实了NS002即使在模拟真实世界过敏反应的挑战性情景中也能保持一致的性能。这些发现增强了公司对其专有Nasax®粉末平台有望成为过敏反应主要治疗方法的信心。
凭借这些令人信服的2期结果，Nasus Pharma正推动NS002走向商业化。公司确认仍按计划于2026年第四季度启动一项关键性临床研究。这一阶段是获得监管批准并将产品推向市场的关键一步。为讨论相关数据，管理层于3月16日UTC-4时间上午8:00召开了电话会议。
这次成功的试验标志着Nasus Pharma的一个重要里程碑，验证了其开发用于急性医疗状况的鼻内粉末产品的战略。一种比EpiPen更快、更易用、无针的替代品，可能从根本上改变数百万面临严重过敏反应风险的患者的护理标准。
