关键要点
莫德纳的新冠-流感二合一疫苗mCombriax获得了欧洲监管机构的里程碑式推荐。此次批准使该公司能够进军一个重要的年度市场,并巩固了其在mRNA疫苗技术领域的主导地位。
- 欧洲药品监管机构于2026年2月27日推荐授予莫德纳mCombriax疫苗上市许可。
- 这款单剂疫苗是全球首个针对50岁及以上人群的新冠和季节性流感二合一疫苗。
- 此次批准预计将开辟新的主要收入来源,并提振投资者对莫德纳长期产品线的信心。
莫德纳的新冠-流感二合一疫苗mCombriax获得了欧洲监管机构的里程碑式推荐。此次批准使该公司能够进军一个重要的年度市场,并巩固了其在mRNA疫苗技术领域的主导地位。

2026年2月27日,莫德纳(Moderna)用于新冠病毒和季节性流感的二合一疫苗mCombriax,获得了欧洲药品监管机构的上市许可推荐。这一决定使得这款信使RNA(mRNA)疫苗成为全球首个获得批准的同类产品。这种单剂疫苗专门适用于50岁及以上人群,这是季节性疫苗接种活动的关键目标人群。
这一监管里程碑是对莫德纳平台的重要认可,巩固了其在mRNA技术领域的领导地位。mCombriax的获批将开启一个实质性的、经常性的新收入来源,通过单一产品解决两种主要的呼吸道病毒。对于投资者而言,这一发展标志着该公司商业产品线在其最初的新冠疫苗之外得到加强,可能给其他疫苗制造商带来竞争压力,并增强对莫德纳股票(MRNA)的信心。