MetaVia报告肥胖症药物早期试验中体重减轻9.1%

MetaVia的DA-1726在早期试验中显示9.1%的体重减轻

MetaVia公司（纳斯达克股票代码：MTVA）于2026年3月26日宣布，其实验性肥胖症治疗药物DA-1726在一期临床试验中，使参与者平均体重减轻了9.1%。这一结果是在54天内使用48毫克剂量实现的，初步验证了该药物的双激动剂机制，即通过靶向GLP-1和胰高血糖素受体来抑制食欲同时增加能量消耗。该公司证实，其现金储备和2026年1月公开募股所得款项预计将为运营提供资金至2026年第四季度，覆盖其即将进行的临床活动。

扩大试验将于2026年4月开始测试更高剂量

在取得可喜成果后，MetaVia于3月18日获得了独立审查委员会的批准，将DA-1726推进到其一期研究的第三部分。这项扩大试验定于2026年4月开始招募首批参与者，将评估更高剂量的安全性及耐受性，包括48毫克的单步给药方案和64毫克的两步给药方案。此举是该公司专注于心血管代谢疾病战略的核心，该战略始于2024年末公司从Neurobo Pharmaceuticals更名之时。该公司还通过确保其肝病药物Vanoglipel的专利延期至2035年，从而加强了其产品组合。

结果进入礼来公司设定16.8%体重减轻基准的领域

尽管MetaVia的早期数据对公司而言是一个重要的里程碑，但它进入了一个竞争激烈的市场。作为参考，礼来公司对其药物retatrutide的三期试验显示，患者在更长的40周内体重减轻了高达16.8%。这为MetaVia设定了一个高疗效基准，该公司需要在随后的更大规模试验中接近这一基准才能保持竞争力。与MetaVia的双激动剂不同，retatrutide是一种三激动剂，这突显了该行业激烈的创新。投资者将密切关注MetaVia在2026年第四季度扩大试验的综合数据，以更好地评估DA-1726与这些市场领导者竞争的潜力。