fuente:[1] Merck recibe dos opiniones positivas del CHMP de la UE para KEYTRUDA® (pembrolizumab), para administración subcutánea (SC) y para una nueva indicación en cáncer de cabeza y cuello en estadio temprano (https://finance.yahoo.com/news/merck-receives ...)[2] La versión inyectable de Keytruda de Merck: ¿Un cambio de paradigma en el acceso y la rentabilidad de la oncología? (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] Aprobación de la FDA de la forma inyectable de Keytruda y sus implicaciones estratégicas para la posición de mercado de Merck - AInvest (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)