Edgen Stock·Mar 20 2026, 16:37新的真实世界数据显示，在AD/PD™ 2026大会上，卫材和渤健的阿尔茨海默病治疗药物LEQEMBI表现出强劲的长期患者依从性。这些基于美国大型索赔数据库的发现，强化了该药的商业可行性和持续收入潜力，从而支持了其开发商的投资论证。
2026年3月20日，卫材和渤健在AD/PD™ 2026大会上公布了其阿尔茨海默病药物LEQEMBI的关键真实世界数据。基于美国10,763名患者的医疗索赔数据库分析显示，78.4%的患者在18个月时仍持续接受治疗。该研究还报告了20个月时的持续治疗率为71.7%，24个月时为67.3%，这是首次在真实世界环境中报告超过最初18个月治疗持续性的数据。
这些数据为该药物在日常临床实践中的采纳度和耐受性提供了重要基准。尽管78.4%的持续率低于在高度受控的III期Clarity AD临床试验中选择继续治疗的94%的患者，但这对于慢性疾病疗法而言，代表了强大的依从性水平。结果表明，MRI监测要求和不良事件等潜在障碍并未实质性地阻碍患者治疗，这是投资者评估该药物长期收入潜力时的一个关键担忧。
患者高依从率是LEQEMBI商业成功的一个重要积极指标。对于治疗阿尔茨海默病等慢性疾病的药物，长期依从性是持续收入流的主要驱动力。这项真实世界证据验证了该药物的市场地位，并使投资者对其获得和维持显著市场份额的能力更有信心。数据证实患者和医生选择继续该疗法，支持了其商业可行性。
根据合作协议，卫材负责LEQEMBI的全球开发和监管提交，卫材和渤健共同推广该产品。卫材保留最终决策权，使其在利用该药物成功方面处于有利地位。积极的持续治疗数据增强了此次合作的战略价值，并巩固了LEQEMBI在竞争激烈的阿尔茨海默病治疗领域作为基础疗法的地位。