Kodiak的Zenkuda在Phase 3糖尿病视网膜病变试验中显示62.5%的疗效

Edgen Stock·Mar 26 2026, 10:26

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主要观点

Kodiak Sciences公布了其糖尿病视网膜病变治疗药物Zenkuda的第二个Phase 3研究GLOW2的非常成功的结果。数据显示，与安慰剂治疗相比，该药物具有压倒性的疗效，显著增强了其获得监管批准的理由，并使其成为眼科护理市场中潜在的颠覆性力量。

压倒性疗效： Zenkuda显示出明显的优越性，62.5%的患者在疾病严重程度方面实现了显著的≥2步改善，而安慰剂组仅为3.3%。
有竞争力的给药方式： 积极的结果是通过方便的6个月给药间隔实现的，这一关键特性可以减轻患者的治疗负担并提高依从性。
获批之路： 继GLOW1研究成功之后，这些强劲的GLOW2结果大大增加了获得监管批准的可能性，可能为Kodiak Sciences带来主要的收入来源。

Zenkuda在关键的GLOW2研究中实现62.5%的疗效

Kodiak Sciences于2026年3月26日宣布，其研究性药物Zenkuda（tarcocimab tedromer）在GLOW2 Phase 3临床试验中达到了主要终点。该研究评估了糖尿病视网膜病变的治疗，证明了对安慰剂注射具有统计学上的显著优越性。数据显示，接受Zenkuda治疗的患者中有62.5%在糖尿病视网膜病变严重程度评分（DRSS）上取得了至少两步的改善，DRSS是疾病进展的标准衡量指标。这一结果与安慰剂组中仅有3.3%的患者出现类似改善形成了鲜明对比，证实了该药物强大的治疗效果。

长效特性预示着竞争优势

该试验成功突出的一项关键特性是Zenkuda作为长效治疗药物的潜力。研究中的所有患者均采用六个月的给药间隔，这表明该药物每年只需两次注射即可有效管理疾病。这种延长的治疗间隔与可能需要更频繁给药的现有疗法相比，代表着一个重要的潜在优势。对于患者而言，较少的治疗负担可以改善生活质量和依从性，使Zenkuda如果进入市场，将成为医生和患者极具吸引力的选择。

强劲数据提升监管批准前景

凭借GLOW1和GLOW2 Phase 3试验的积极结果，Kodiak Sciences已为Zenkuda构建了强大的数据包。这些关键研究中显示出的一致且引人注目的疗效显著降低了该药物走向监管提交和潜在批准的风险。对于投资者而言，这一成功验证了该公司的科学平台，并使Zenkuda能够在数十亿美元的糖尿病眼病市场中争夺相当大的份额。获批将使该药物从临床阶段资产转变为公司未来重要的收入来源。