强生癌症药物显示56%缓解率

RYBREVANT FASPRO在癌症试验中达到56%缓解率

2026年2月19日，强生公司发布了其1b/2期OrigAMI-4研究的非常积极的数据。结果显示，其在研疗法RYBREVANT FASPRO™（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）联合PD-1抑制剂，达到了56%的总缓解率。该试验专注于治疗一种特定且难以治疗的头颈癌形式：PD-L1阳性且与人乳头瘤病毒（HPV）无关的复发性或转移性鳞状细胞癌。

结果超越当前标准，预示新收入来源

临床数据不仅突出了高缓解率，还强调了治疗效果的持久性。研究报告称，10%的患者达到了完全缓解，这意味着所有癌症迹象的消失。这些结果代表了显著的临床益处，超越了当前标准护理治疗的疗效。对于投资者而言，这使得RYBREVANT FASPRO成为强生肿瘤产品组合中一个潜在的主要新产品，能够推动未来的收入增长并巩固其在癌症治疗领域的市场领导地位。