强生公司肺癌药物获欧盟批准，治疗速度更快

主要要点

强生公司旗下制药部门杨森公司获得了欧盟委员会的批准，为其肺癌药物RYBREVANT推出新的皮下注射剂型。这项授权显著缩短了患者的用药时间，预计将提振该药物在欧洲的市场份额和收入潜力。

1. 欧盟委员会批准： 2026年2月23日，欧盟委员会批准了RYBREVANT的皮下注射剂型，用于治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。
2. 缩短给药时间： 新剂型将治疗给药时间从数小时缩短至仅数分钟，提高了患者便利性和临床效率。
3. 市场影响： 该批准有望推动RYBREVANT的销售额增长，并巩固其在欧洲肿瘤市场的竞争地位，使母公司强生公司受益。