和记黄埔医药在中国启动淋巴瘤药物III期临床试验

重点摘要

和记黄埔医药已在中国启动其癌症药物HMPL-760的关键性III期临床试验，旨在治疗一种普遍且侵袭性的淋巴瘤。该试验于3月20日启动，标志着这项全资资产在巨大市场中商业化进程中的一个重要去风险事件。

1. 和记黄埔医药已启动其药物HMPL-760的注册性III期临床试验，首位患者于2026年3月20日接受给药。
2. 该试验针对的淋巴瘤占中国所有非霍奇金淋巴瘤病例的40%，该市场在2022年估计有8.1万新确诊病例。
3. HMPL-760是一种第三代抑制剂，旨在克服现有竞争性抗癌药物已知的耐药问题，使其具有潜在的临床优势。