翰森生物医药获得超过1.05亿美元的预付款
2026年2月23日,翰森生物医药宣布与 Solstice Oncology 签署了一项重大的许可协议,涉及其 CTLA-4 抗体 HBM4003。该协议授予 Solstice 在大中华区以外的开发和商业化独家权利。该协议为翰森生物医药提供了超过1.05亿美元的即时资金注入,其中包括5000万美元现金支付、500万美元近期支付以及超过5000万美元的 Solstice Oncology 股权。
这项预付款是更大一揽子计划的一部分,该计划有望带来可观的长期价值。翰森生物医药有资格获得与特定开发、监管和商业里程碑挂钩的额外高达11亿美元的款项。公司还将获得按净销售额分级的特许权使用费,从而建立持久的收入流,并在不稀释股东权益的情况下验证其药物发现平台。
HBM4003 在癌症试验中显示出4.2个月的生存优势
HBM4003 的价值在于其有前景的临床表现和独特的开创性设计——首个进入临床试验的全人源重链单克隆抗体。这种结构通过一种称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)机制增强其杀死癌细胞的能力,特异性靶向抑制免疫系统对肿瘤反应的调节性 T 细胞。
针对微卫星稳定(MSS)结直肠癌患者进行的 II 期临床试验数据显示了其潜力。当与 PD-1 抑制剂联合使用时,HBM4003 实现了4.2个月的中位无进展生存期(mPFS)和34.8%的客观缓解率(ORR)。这一结果明显优于其他晚期 CTLA-4 抗体通常观察到的2-3个月 mPFS,使 HBM4003 有望成为同类最佳疗法。
交易后中泰证券上调盈利预测
该交易的财务影响促使市场分析师进行了积极修正。中泰证券重申了对翰森生物医药的“买入”评级,理由是预付款和未来的收入潜力。该公司将其2025年收入预测上调至14亿元人民币,并将2025年净利润预测从之前的6.21亿元人民币上调至6.65亿元人民币。
此次资本注入增强了翰森生物医药的财务状况,补充了其此前指导的2025年8800万美元至9500万美元的利润。该交易提供了推进其内部管线所需的资源,同时降低了其财务风险,提升了投资者对其长期增长战略的信心。