美国 FDA 警告安进自身免疫药物存在肝损伤风险

美国食品药品监督管理局周一针对患者使用安进公司（Amgen Inc.）一款治疗罕见自身免疫性疾病药物时可能出现的肝损伤发出警告。

该机构在声明中敦促医疗保健提供者密切监测患者，并在怀疑出现肝损伤时立即停止治疗。

该警告于 2026 年 3 月 30 日发布，此前在该治疗方案的使用者中发现了数例具有临床意义的肝损伤病例。

此次安全警告可能会导致安进公司的股价下跌，并可能引发市场对该药物销售潜力的重新评估。

FDA 的警告为该药物的未来收入带来了巨大的不确定性，并增加了诉讼的可能性。投资者将密切关注安进公司关于此问题的任何更新，以及该公司下一份财报中关于财务影响的评论。

本文仅供参考，不构成投资建议。