Edgen Stock·Mar 16 2026, 12:23拓迈生物（CytomX Therapeutics）于3月16日公布了其主要癌症候选药物的积极临床试验结果，这一显著的潜在催化剂盖过了该公司逊于预期的2025年财务业绩。这些积极数据为该药物在治疗选择有限的领域推向市场提供了更强有力的依据。
拓迈生物（CytomX Therapeutics）于2026年3月16日宣布，其主要候选药物varsetatug masetecan（Varseta-M）在针对晚期结直肠癌（CRC）患者的1期研究中取得了积极结果。截至2026年1月16日的数据显示，接受10毫克/公斤剂量患者队列的总缓解率为32%。该组患者的无进展生存期估计为7.1个月。较低的8.6毫克/公斤剂量组则达到了20%的缓解率。
对于治疗选择有限的患者群体而言，这些结果意义重大。该治疗还显示出可控的安全性特征，在正在进行的剂量优化队列中，3级腹泻率为10%。Varseta-M是一种抗体药物偶联物（ADC），旨在靶向EpCAM，一种在肿瘤细胞上高表达的蛋白质，该蛋白质在不影响健康组织的情况下历来难以靶向。
这些令人兴奋的临床数据表明，Varseta-M能够对经过重度预处理的结直肠癌患者产生持续且持久的缓解，并具有可控的耐受性，支持其作为晚期结直肠癌潜在新治疗选择的承诺。
— 丹娜法伯癌症研究院胃肠肿瘤科副主任Kimmie Ng博士。
鼓舞人心的临床更新伴随着该公司2025年的财务业绩，该业绩未能达到分析师预期。拓迈生物报告第四季度亏损$2650万美元，即每股22美分，远高于Zacks调查的分析师预测的8美分亏损。季度营收仅为66.3万美元，未达到740万美元的共识预期。
截至2025年12月31日的全年，该公司报告净亏损$1740万美元，营收为$7620万美元。尽管出现亏损，拓迈生物仍保持稳健的财务状况，年末现金、现金等价物和投资为1.371亿美元。该公司预计，目前的现金流足以支持运营到2027年第二季度，为推进其临床项目提供关键资金。
凭借积极的1期数据，拓迈生物已确定2026年的明确战略重点：与美国食品药品监督管理局（FDA）接触，以最终确定Varseta-M在晚期结直肠癌中的注册试验设计。这一步骤对于将该药物从临床开发推向潜在的市场批准至关重要。该公司计划在年中进行这些FDA互动。
与此同时，拓迈生物正在努力扩大该药物的潜在应用。一项将Varseta-M与贝伐单抗联合使用的1期研究已经开始，另一项将其与化疗联合使用的研究计划于2026年底前开始。这些努力反映了将Varseta-M用于早期治疗的更广泛战略，并旨在将拓迈生物发展成为一家商业化阶段的公司。
