主要内容
Cellectar Biosciences 公布了其欧洲扩张的明确时间表,确认计划寻求其瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症药物 iopofosine I 131 的监管批准。此举使该公司有望进入利润丰厚的欧盟市场,并为跟踪其进展的投资者设定了关键里程碑。
- Cellectar 计划于 2026 年第三季度向欧洲药品管理局提交有条件上市许可申请。
- 成功提交可能导致2027 年在欧洲进行商业推出,从而创造新的收入来源。
- 该药物 iopofosine I 131 是一种针对瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(一种罕见的血癌)的靶向疗法。
