Edgen Stock·Mar 29 2026, 16:32百时美施贵宝宣布其心脏病药物Camzyos在青少年患者中取得了积极的3期临床试验结果，这是药物获批用途扩大并巩固市场地位的重要一步。
百时美施贵宝于2026年3月29日宣布，其心脏药物Camzyos（mavacamten）在青少年SCOUT-HCM 3期临床试验中达到了主要终点。这项研究涉及44名年龄在12至17岁之间、患有症状性梗阻性肥厚性心肌病（oHCM）的患者，结果显示瓦尔萨尔瓦左心室流出道（LVOT）压差（一项关键的心脏梗阻测量指标）统计学意义上的显著降低。接受Camzyos治疗的患者在第28周时，与安慰剂相比，最小二乘平均差为-48.0毫米汞柱，该结果具有高度统计学意义（P值小于0.0001）。
积极的结果也延伸至多个次要终点，包括静息和运动后LVOT压差的显著改善。至关重要的是，其安全性特征与成年患者中观察到的一致。未出现新的安全信号，且试验中没有患者的左心室射血分数（LVEF）低于关键的50%阈值，这是此类药物需要监测的一个主要安全问题。
成功的试验结果使Camzyos有望成为首个获批用于治疗青少年oHCM的肌球蛋白抑制剂（CMI），目前这一患者群体尚缺乏任何靶向药物疗法。获得批准将扩大该药物的潜在市场，并巩固百时美施贵宝在该治疗领域的领导地位。Camzyos已在全球60多个国家获得成人患者的批准，仅在美国就有超过2.2万名患者接受了处方。
SCOUT-HCM的结果强调了Camzyos成为青少年首个CMI的潜力，这强化了我们在CMI领域的领导地位，以及我们在重塑oHCM科学认知方面的作用。
— Cristian Massacesi，医学博士，百时美施贵宝首席医疗官
此次市场扩张建立在该药物在成人群体中已确立的疗效和真实世界证据基础之上。对于投资者而言，这些数据增强了Camzyos产品线的价值，并展示了其向服务不足的患者群体扩展适应症的明确途径，预示着这一关键心血管资产将持续实现收入增长。
