亚盛医药 2025 年亏损扩大至 1.78 亿美元，受研发支出增加影响

亚盛医药报告 2025 全年亏损扩大至 1.777 亿美元，原因是该公司加大了其核心癌症疗法的临床试验和商业发布支出。

“2025 年是在推进我们向全球患者提供创新疗法使命方面取得重大执行力的一年，”亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士在一份声明中表示。

这家生物制药公司的总收入下降了 41.5%，至 8210 万美元，这主要是由于缺乏在 2024 年提振业绩的知识产权收入。然而，产品销售表现出强劲势头，其中奥雷巴替尼（Olverembatinib）销售额增长 80.6% 至 6220 万美元，而新上市的丽泽妥克拉（Lisaftoclax）在上市前五个月贡献了 1010 万美元。

亏损的增加反映了公司的战略推进，研发费用攀升 20.1% 至 1.627 亿美元。凭借近期发行获得的 3.532 亿美元现金头寸，亚盛医药正在资助其两款已获批药物奥雷巴替尼和丽泽妥克拉的七项全球后期试验，目标市场瞄准美国和欧洲的主要癌症市场。

公司正在推进针对慢性髓细胞白血病（CML）及其他癌症患者的第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼的三项全球 III 期试验。其中两项后期试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。

亚盛医药的第二款商业化产品 Bcl-2 抑制剂丽泽妥克拉也正在针对多种血液肿瘤进行四项全球注册性 III 期试验。该药物已于 2025 年 7 月在中国获批上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，公司正积极寻求将其纳入国家医保目录，以提高患者的可及性。

产品销售额的激增表明中国市场的采纳度不断提高，这是亚盛医药实现商业化生存的关键一步。投资者现在将密切关注多项全球 III 期试验的顶线数据，这些数据代表了该公司国际扩张计划的下一个主要催化剂。

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