天演药业报告难治性结直肠癌临床试验中肿瘤缓解率达 29%

天演药业（Adagene Inc.，纳斯达克股票代码：ADAG）报告称，其抗体疗法 muzastotug 在一组患有难治性转移性结直肠癌的患者中实现了 29% 的客观缓解率，为其他疗法失败的患者提供了潜在的新选择。

这些数据是在该公司 2025 年全年财务业绩中公布的，提供了其领先候选药物临床进展的关键更新。

具体而言，在 20 mg/kg 剂量组的 21 名微卫星稳定型 (MSS) 结直肠癌患者中，观察到 29% 的确认客观缓解率。另一个 10 mg/kg 剂量组的中位总生存期为 19.4 个月。公司强调了该药物的耐受性，在 67 名患者中，总体停药率仅为 4%，且未发生 4 级或 5 级治疗相关不良事件。

对于天演药业这家临床阶段的生物技术公司来说，这些积极数据至关重要，该公司在 2025 年底拥有 7,450 万美元现金。凭借其所述的可维持至 2028 年初的现金流，该公司有能力完成其随机 2 期临床试验，结果预计将于 2027 年上半年公布。

Muzastotug 是一种抗体疗法，这类治疗利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。天演药业正开发其用于治疗微卫星稳定型结直肠癌，这种疾病在历史上对免疫疗法的反应有限，代表了重大的未满足医疗需求。

目前正在进行的 2 期试验的患者招募进度超前。天演药业预计将在 2026 年提供试验的进一步更新，并在确定最佳剂量方案后开始注册试验以寻求监管批准。理想的疗效和良好的安全性相结合，使 muzastotug 有望成为肿瘤治疗市场的竞争者。

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