Edgen Stock·Mar 17 2026, 22:24Acrivon Therapeutics公布了其两种主要候选药物ACR-368和ACR-2316的积极临床前数据，显著增强了其肿瘤学管线的投资价值。这些结果表明，这些药物与现有主要抗癌疗法具有强大的协同作用，为联合治疗和战略合作开辟了明确的道路。
Acrivon Therapeutics于2026年3月17日宣布，其主要候选药物ACR-368在临床前研究中显示出与拓扑异构酶1 (Topo 1) 抑制剂的强大协同作用。这是一个关键的进展，因为拓扑异构酶1抑制剂是抗体-药物偶联物 (ADC) 中最常用的有效载荷，而ADC是极具价值的癌症治疗类别。ACR-368是一种CHK1/2抑制剂，目前正在进行一项旨在注册的2b期研究，它有望显著增强这些现有及未来疗法的效果。
研究结果表明，ACR-368能够克服癌细胞对拓扑异构酶1抑制剂的一种关键耐药机制。这增强了ACR-368的潜力，该药物已获得FDA用于治疗子宫内膜癌的快速通道认定，有望成为未来联合疗法的基石。完整数据将于2026年4月19日在美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布。
我们的数据显示，Topo1抑制剂（最常见的ADC有效载荷）的一个关键耐药机制是CHK1/2 DNA损伤修复反应的激活，而这可以通过ACR-368治疗来克服，从而产生协同的肿瘤细胞杀伤作用。
—Acrivon首席执行官Peter Blume-Jensen医学博士、哲学博士表示。
为进一步加强其产品管线，Acrivon还公布了1期临床试验中的WEE1/PKMYT1抑制剂ACR-2316的引人注目的结果。在临床前小鼠模型中，将ACR-2316与抗PD-L1免疫检查点抑制剂联合使用，导致了完全且持久的肿瘤消退，包括持久的免疫记忆。这表明该药物不仅能杀死癌细胞，还能刺激免疫系统以防止复发。
这些临床前结果得到了正在进行的1期临床试验的早期人体数据的支持，该试验已显示出良好的安全性以及在子宫内膜癌和小细胞肺癌等实体瘤中的初步临床活性。这一早期成功使ACR-2316在其同类抑制剂中脱颖而出，并表明它可能具有同类最佳的特性，在2026年4月20日AACR会议上公布之前，显著增加了其商业潜力。
