赛诺菲 Lunsekimig 两项呼吸道临床试验成功，特应性皮炎研究失败

赛诺菲在 2026 年 4 月 7 日宣布，其实验性药物 lunsekimig 在两项针对呼吸道疾病的 2 期临床试验中达到了主要及关键次要终点，但在针对特应性皮炎的中期研究中遭遇失败。

“哮喘和 CRSwNP 的研究结果增强了 lunsekimig 作为呼吸道治疗药物的潜力，”赛诺菲发言人在一份声明中表示。

AIRCULES 2b 期研究显示，中重度哮喘患者的哮喘控制得到了显著改善。DUET 2a 期研究则证明，CRSwNP 患者的鼻息肉体积和鼻窦混浊程度有所减少。然而，VELVET 2b 期研究在改善中重度特应性皮炎患者症状方面并未表现出统计学上的显著意义。

喜忧参半的结果给赛诺菲的股价带来了不确定性。虽然这两项呼吸道适应症的成功可能会提振投资者对该领域研发管线的信心，但特应性皮炎试验的失败降低了市场对该药物总潜在市场的预期。

赛诺菲表示，在所有三项研究中，lunsekimig 均表现出良好的耐受性。公司将进一步分析 AIRCULES 和 DUET 研究的数据，以确定 lunsekimig 在呼吸道疾病领域开发的下一步计划。VELVET 研究的失败对于赛诺菲在竞争激烈的特应性皮炎市场中的雄心壮志而言是一个挫折。

试验结果使 lunsekimig 成为拥挤的呼吸道市场中潜在的未来竞争者，但特应性皮炎方面的失败限制了其成为“重磅炸弹”级药物的潜力。投资者将密切关注赛诺菲关于将呼吸道项目推进至 3 期临床试验的决定。

本文仅供参考，不构成投资建议。