Quince Therapeutics 收购 Orphai，凭借积极肺部药物数据获 1.87 亿美元融资

一项战略性收购和充满希望的临床数据让 Quince Therapeutics 获得了新生，一笔重大的融资交易确保了其未来四年的运营。

Quince Therapeutics Inc. (Nasdaq: QNCX) 将通过全股票交易收购处于临床阶段的生物技术公司 Orphai Therapeutics Inc.，从而将 Orphai 的核心资产 LAM-001 纳入其研发管线。此举得到了高达 1.87 亿美元私募融资的支持。与此同时，新的 2a 期临床数据显示，该药物在间质性肺疾病相关肺动脉高压 (PH-ILD) 患者中取得了具有临床意义的改善。

Quince 首席执行官兼首席医学官 Dirk Thye 表示：“我们相信新的 LAM-001 临床数据，结合 Orphai 管理团队的实力以及私募融资 (PIPE) 中高质量的投资者组合，都增强了这笔交易的价值。”他补充说，该交易突显了公司“建立一家专注且具有高影响力的生物技术公司”的战略。

此次融资由 Balyasny Asset Management 领投，首期收益为 1.15 亿美元。结合现有现金，这笔资金预计将支持 Quince 运营至 2028 年底。这一消息标志着公司命运的戏剧性逆转。在今年 5 月 11 日的一份文件中，由于另一款候选药物的 3 期试验失败，该公司曾对“持续经营能力表示重大疑虑”。

此次收购和资金为公司提供了关键的生命线，将焦点转向了西罗莫司的吸入剂型 LAM-001。该药物是一种 mTOR 抑制剂，已证明具有逆转平滑肌细胞过度增殖并减少肺组织纤维化的机制。这种双重作用对于 PH-ILD 尤为重要，这是一种需求远未得到满足的进展性疾病，预计在美国影响约 8.6 万名患者，在欧洲影响约 12 万名患者。

数据显示患者病情显著改善

在美洲胸科学会会议上公布的 2a 期研究数据显示，在四名 PH-ILD 患者的亚组中，接受 LAM-001 治疗 24 周后，六分钟步行距离 (6MWD) 平均改善了 67.4 米。患者的肺血管阻力（衡量疾病严重程度的关键指标）也平均下降了 33.9%。研究中所有可评估的患者都从世界卫生组织功能分级 III 级改善到了 II 级。

“在这些早期数据中，特别值得注意的是在几个重要的疾病负担指标中观察到的一致性改善，”布莱根妇女医院肺血管疾病项目主任、哈佛医学院副教授 Aaron B. Waxman 表示。“考虑到 6MWD 和 PVR 在肺动脉高压中的临床相关性，这些指标的改善尤其令人鼓舞。”

前行之路

新资金将专门用于推进 LAM-001 跨越多个临床里程碑。Quince 计划于 2026 年中期启动更大规模的 PH-ILD 2b 期试验，预计在 2028 年第一季度获得数据。此外，针对闭塞性细支气管炎综合征 (BOS)（一种罕见的肺移植并发症）正在进行的 2 期研究预计将于 2027 年第一季度获得数据。

对于投资者而言，这笔交易使 Quince 从一家资产失败、现金枯竭的公司转型为一家拥有经过去风险处理的核心候选药物、且拥有多年资金跑道的后期开发商。虽然公告发布前股价仅为 1.15 美元，但随着市场消化 LAM-001 的潜力（目前已有明确的多项临床数据披露路径），新进展可能会促使估值重估。公司执行这些试验的能力将是决定现有及新股东价值的关键因素。

本文仅供参考，不构成投资建议。