Key Takeaways:
- Mesoblast 已获得梅奥医学中心（Mayo Clinic）开发的专利嵌合抗原受容体（CAR）技术平台的全球独家授权，以增强其细胞疗法。
- 公司计划整合 CAR 技术，以提高其针对炎症性疾病的专利间充质基质细胞（MSC）产品的靶向特异性和有效性。
- 此次收购补充了现有的研发管线，其中包括一项即将完成招募的针对慢性腰痛的 3 期临床试验，以及一项已获 FDA 批准的针对杜氏肌营养不良症的新注册试验。
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Mesoblast 获得 CAR 技术授权，旨在增强其 1,000 余项专利组合
Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB) 已获得专利嵌合抗原受容体 (CAR) 技术平台的全球独家授权，此举旨在增强其同种异体细胞疗法。周二宣布的这项交易使 Mesoblast 获得了梅奥医学中心（Mayo Clinic）开发的技术，用于创建精准增强的细胞产品。许可协议的财务条款未予披露。
“我们应用 Ryoncil 的经验表明，我们可能拥有一种独特的方法来帮助患有这种毁灭性疾病的儿童，”Mesoblast 首席执行官 Silviu Itescu 在 4 月 10 日关于另一款产品的独立声明中表示，强调了公司利用其平台针对新适应症的重点。
此次收购旨在增强 Mesoblast 专利间充质谱系基质细胞 (MSC) 产品的有效性。通过将 CAR 设计到其 MSC 上，公司旨在提高细胞靶向特定组织的能力，并放大其天然的抗炎和再生特性。此前，该公司于 4 月 8 日举行了研发日，展示了其管线和商业战略。
这一战略性技术收购为 Mesoblast 的增长战略增添了新篇章，该战略以其 FDA 批准的产品 Ryoncil® 和后期管线为基础。公司正寻求将 Ryoncil 的应用扩展到成人疾病，并推进 rexlemestrocel-L 用于慢性腰痛和心力衰竭的治疗，腰痛 3 期试验的招募预计将于本月结束。
扩张管线
购买 CAR 技术授权之际，Mesoblast 的临床管线也取得了重大进展。美国食品药品监督管理局 (FDA) 最近批准了该公司的临床试验申请 (IND)，允许在患有杜氏肌营养不良症 (DMD) 的儿童中开始 Ryoncil® 的注册试验。
DMD 是一种严重的遗传性疾病，在美国影响约 15,000 名儿童。这项新试验将招募 76 名患者，并建立在 Ryoncil 在儿科患者中已确定的安全性基础之上。该研究的主要终点将是九个月时的站立时间，这是 FDA 批准的有效衡量标准。此次向罕见儿科疾病的管线扩张，连同针对心力衰竭等慢性病的进展，使 Mesoblast 拥有超过 1,000 项专利的投资组合更加多样化。
本文仅供参考，不构成投资建议。