礼来 Omvoh 在溃疡性结肠炎治疗中实现 4 年 64% 的持续疾病缓解

礼来公司（NYSE: LLY）宣布，其溃疡性结肠炎药物 Omvoh 在近 64% 的患者中维持了长达四年的疾病缓解，为 IL-23p19 抑制剂设定了新的长期基准。

“对于像溃疡性结肠炎这样的进展性疾病，这种水平的持久缓解有可能改变患者的长期疾病进程，”西奈山伊坎医学院苏珊和莱昂纳德·费恩斯坦炎症性肠病临床中心主任 Jean-Frédéric Colombel 博士表示。

这项在消化疾病周上发表的来自 LUCENT-3 开放标签扩展研究的新分析显示，在一年时使用 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 实现疾病缓解的患者中，有 63.5% 在四年时仍维持缓解。疾病缓解是一个复合终点，要求同时实现症状、内镜和组织学缓解——这是治疗成功的一个很高标准。

这一积极的长期数据巩固了 Omvoh 在拥挤的炎症性肠病市场中的地位，并支持了礼来公司不断壮大的免疫学业务。礼来公司市值超过 8600 亿美元，目前正在开展进一步的联合研究以巩固其领导地位。

四年持续疗效

这项事后分析评估了来自 LUCENT-2 维持研究并继续进入 LUCENT-3 扩展研究的患者。结果标志着 IL-23p19 抑制剂首次在溃疡性结肠炎中证明了为期四年的持久复合疾病缓解。即使采用更严格的定义（要求完全的内镜正常化），在一年时实现该目标的患者中，仍有 61.3% 维持到了第四年。

在为期三年的扩展研究中，接受 Omvoh 治疗的患者仅报告了 1 例 UC 相关住院治疗，且无 UC 相关手术。安全性特征与之前的发现保持一致，在长期研究中，12% 的患者报告了严重不良事件，7% 的患者因不良事件停止治疗。最常见的反应包括上呼吸道感染、注射部位反应和头痛。

竞争与未来格局

这些数据使礼来在竞争激烈的炎症性肠病领域拥有强大的持久性优势。其他公司也在探索新方法，强生公司 DUET-UC 试验的最新数据显示，一种同时针对两条炎症途径的联合疗法在难治性患者中也取得了积极结果。

礼来还在推进其管线，计划开展 mirikizumab 与 eltrekibart 和 zotemtegrast 等其他药物的联合研究。该公司还在研究将其热门的肠促胰素疗法与 mirikizumab 联用，用于患有肥胖症的 IBD 患者。

四年的数据为 Omvoh 的长期疗效提供了有力证据，这是医生和付款人在管理溃疡性结肠炎等慢性疾病时的关键因素。投资者将关注这些结果如何转化为相对于竞争对手的市场份额增长，以及礼来联合疗法试验的进展。

本文仅供参考，不构成投资建议。