核心要点:
- 罗森律师事务所提醒 Inovio 投资者,集体诉讼的首席原告截止日期为 4 月 7 日。
- 该诉讼指控公司在 CELLECTRA 设备和 INO-3107 监管前景方面存在误导性陈述。
- 损失超过 10 万美元的投资者是此公告的重点,旨在敦促其聘请法律顾问。
核心要点:

罗森律师事务所(Rosen Law Firm)已向损失超过 10 万美元的 Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) 投资者发出最后提醒,要求其在 4 月 7 日证券集体诉讼首席原告截止日期前聘请律师。该诉讼指控这家生物技术公司在产品开发和商业前景方面发布了重大虚假和误导性陈述。
“我们鼓励投资者选择在领导角色方面拥有成功记录的合资格法律顾问,”罗森律师事务所在一份新闻稿中表示,并强调了其在证券集体诉讼方面的经验,同时指出许多发布公告的律所实际上并不参与案件的诉讼。
该诉讼已提交至美国法院,涵盖了在 2023 年 10 月 10 日至 2025 年 12 月 26 日期间购买 Inovio 证券的投资者。根据起诉书,Inovio 未能披露其 CELLECTRA 制造过程中的缺陷,并夸大了其 INO-3107 疗法获得 FDA 加速批准的可能性。该律所指控这些行为人为推高了股价,导致真相浮出水面时投资者蒙受重大损失。
此案突显了与生物技术投资相关的风险,其中监管时间表和制造能力至关重要。罗森律师事务所在该领域一直非常活跃,近期也针对 Immutep Ltd. 和 ImmunityBio, Inc. 等其他生命科学公司提起了类似的集体诉讼,理由分别是误导性的业务信息和夸大的药物功效。
针对 Inovio 诉讼的核心指控称,该公司明知但未披露危及其既定时间表的重大问题。具体而言,诉讼指控 CELLECTRA 给药设备的制造存在缺陷,导致该公司不太可能在原定的 2024 年下半年之前向 FDA 提交 INO-3107 的生物制品许可申请 (BLA)。
此外,起诉书认为,Inovio 缺乏足够的数据来证明其有资格获得 FDA 对 INO-3107 的加速批准或优先审查途径。因此,诉讼认为该公司关于该疗法监管和商业前景的公开声明存在重大虚假和误导。首席原告是在指导诉讼中代表其他集体成员的当事人;然而,投资者分享任何潜在赔偿的能力并不取决于是否担任首席原告。
此次诉讼的结果可能对 Inovio 产生重大财务影响,并可能影响生物技术公司如何向投资者传达其制造和监管时间表。在 4 月 7 日选择首席原告的截止日期之后,股东们将密切关注法院的审理进程。
本文仅供参考,不构成投资建议。