GE医疗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)批准，用于其先进的光子计数计算机断层扫描（PCCT）系统Photonova Spectra。这项于2026年3月23日获得的批准，允许该公司将这项技术商业化，与传统扫描仪相比，该技术提供显著更高的诊断精度和改进的患者安全性。
GE医疗于2026年3月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)批准，用于其下一代光子计数计算机断层扫描（PCCT）系统Photonova Spectra。这项批准允许该公司在美国市场销售其由新型深硅探测器驱动的新设备。与传统CT先将X射线转换为光不同，光子计数直接测量单个X射线光子及其能量，提供超高清的空间和光谱图像。
该系统采用英伟达（NVIDIA）加速计算技术开发的先进架构，设计用于处理比传统CT扫描仪多达50倍的数据。这一能力可实现快速采集速度，并精确可视化微小的组织变异和微小病变，这对于肿瘤学、心脏病学和神经病学等复杂诊断至关重要。此次迅速的监管验证是在产品于2025年11月北美放射学会（RSNA）年会上首次亮相之后进行的。
PCCT技术的临床优势显著，使其成为传统影像学的卓越替代方案。一项发表在《放射学》（Radiology）杂志上的前瞻性研究表明，与标准CT扫描相比，PCCT可将患者辐射暴露量降低66.34%。该研究还报告，造影剂不良反应显著减少（2%对9%），造影剂引起的急性肾损伤发生率更低（1%对7%）。
除了其安全性，该技术还增强了诊断信心。研究人员发现，PCCT检测到的恶性肿瘤相关影像特征显著增多（高达340个对255个），并改善了微小或低对比度结构的清晰度。这使得临床医生能够做出更明智的决策，特别是在肺癌诊断等复杂病例中。
此次FDA批准是GE医疗的一个重要商业里程碑，该公司年业务额约为206亿美元。Photonova Spectra系统设计为可轻松安装到GE医疗现有支持CT的房间，只需少量改动，从而降低了医院的安装障碍。通过提供明确的升级路径以及经证实的临床和安全效益，该公司有望在先进医学影像领域占据显著市场份额。
技术上的飞跃已使专家们预测市场将发生广泛转变。
我们相信，光子计数CT由于其改进的成像质量和提供的诊断信心，可能在不久的将来取代传统CT。
— 郑州大学第一附属医院放射科教授兼副主任宋伟悦（Songwei Yue, MMed）。
这一认可，结合产品的技术优势，增强了GE医疗的竞争地位，并预示着诊断成像领域潜在的新护理标准。
