- Portnoy 律师事务所已对 Galectin Therapeutics 发起证券欺诈调查,并可能提起集体诉讼。
- 受此消息影响,Galectin 股价于 2025 年 12 月 19 日收报 4.38 美元,下跌 1.78 美元,跌幅达 28.9%。
- 此次大跌是由于美国食品药品监督管理局 (FDA) 将有关药物 belapectin 的会议请求转为书面回复,导致关键临床试验进度推迟。
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Portnoy 律师事务所宣布对 Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GALT) 发起证券欺诈调查。受此消息影响,该公司股价在 2025 年 12 月 19 日暴跌 28.9%。
该律所在一份声明中表示:“鼓励投资者联系 Lesley F. Portnoy 律师以讨论其法律权利”,并指出该律所可能会提起集体诉讼以挽回投资者的损失。
此次调查是在 2025 年 12 月 19 日股价大幅崩盘后展开的,当时 Galectin 的股价下跌 1.78 美元,收于 4.38 美元。股价下跌是由于该公司披露,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已将其主导候选药物 belapectin 的会议请求降级为书面回复。
这一程序性转变(从请求的面对面或电话会议转变为书面形式)预示着监管障碍的增加,且缺乏针对该 galectin-3 抑制剂的直接对话。这一变化延长了最终确定关键注册性研究设计的时间表,削弱了投资者信心,并引发了市场的快速抛售。
问题的核心在于 FDA 决定将公司的“Type C 会议请求”转换为书面回复。虽然 Galectin 声称“与机构在拟议患者群体方面达成了一致”,但也承认“试验设计的关键方面仍未解决”。
这一进展迫使该公司不得不“寻求后续的 Type C 会议”,以最终确定其下一次临床试验的方案。与此类监管互动相关的不确定性和延迟是股东价值大幅缩水的主要原因。
Portnoy 律师事务所曾为投资者追回超过 55 亿美元。此次调查将重点关注该公司是否在其监管参与情况和临床项目时间表方面做出了误导性陈述。
单日 28.9% 的跌幅代表了市值的大量流失,并使该股跌至消息公布以来的最低点。对于 Galectin 而言,眼前的挑战是解决与 FDA 之间悬而未决的试验设计问题,为 belapectin 的未来发展提供明确路径。投资者将密切关注后续 Type C 会议的结果,这已成为该公司下一个主要的催化剂。
本文仅供参考,不构成投资建议。