Corcept 将在 ASCO 2026 展示卵巢癌药物 Lifyorli 的最新 III 期数据

Corcept Therapeutics (纳斯达克股票代码：CORT) 将于 2026 年 5 月 29 日举行的 ASCO 年会上，展示其关键性 III 期 ROSELLA 试验中 Lifyorli 治疗铂耐药卵巢癌的总生存期数据。

该公司在新闻稿中表示：“相关数据将于 2026 年 5 月 29 日星期五通过口头报告的形式进行展示。”

Lifyorli (relacorilant) 与注射用紫杉醇 (nab-paclitaxel) 联用，已于 2026 年 3 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。它是首个获批用于治疗既往接受过一至三种全身治疗的铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人的选择性糖皮质激素受体拮抗剂。

关于总生存期的最新数据是该药物商业化的关键指标，可能会影响医生的采用意愿及其市场竞争地位。投资者正密切关注这些数据是否能进一步扩大该药的初始获批适应症，并支持目前悬而未决的欧洲上市申请。

Lifyorli 是一种口服药物，可调节皮质醇的作用。皮质醇这种激素可帮助肿瘤抵抗化疗。通过选择性阻断糖皮质激素受体，Lifyorli 旨在增强注射用紫杉醇等化疗药物的肿瘤杀伤效果。它是针对该适应症首个获 FDA 批准的具有此类机制的药物。

该治疗方案的市场规模巨大。据估计，美国每年约有 2 万名女性，欧洲也有类似数量的女性是铂耐药卵巢癌新疗法的潜在受益者。

该药物的标签包含重要的安全信息。Lifyorli 禁用于接受全身性糖皮质激素维持生命的患者。警告和预防措施包括中性粒细胞减少症（白细胞减少）、肾上腺功能不全的风险，以及可能加重其他使用糖皮质激素治疗的病情。

试验中见到的最常见不良反应（发生率 >20%）包括血红蛋白降低、中性粒细胞减少、疲劳、恶心和腹泻。35% 的患者出现了严重不良反应，联合治疗组中有 2.1% 的患者出现了致命性不良反应。

即将公布的数据将提供 Lifyorli 临床特性的更完整图景。投资者将关注 5 月 29 日的 ASCO 报告，其中的结果可能会对 Corcept 的营收前景及其股价产生重大影响，该股自药物获批以来一直备受瞩目。

本文仅供参考，不构成投资建议。