Key Takeaways:
- 第一季度总营收同比增长 57% 至 1.912 亿美元，受 Auvelity 和 Sunosi 的强劲表现推动。
- 该公司获得 FDA 批准 Auvelity 用于治疗阿尔茨海默病躁动症，并将该药物的年销售额峰值预期上调至至少 80 亿美元。
- Axsome 公布的净亏损为 6450 万美元（即每股亏损 1.26 美元），高于预期，原因是为支持商业发布而增加的运营支出。
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Axsome 第一季度营收激增 57%，亏损同步扩大
Axsome Therapeutics Inc. (NASDAQ: AXSM) 报告称，2026 年第一季度营收同比增长 57% 至 1.912 亿美元，但由于支持商业产品和即将推出的药物增加了支出，其净亏损有所扩大。
首席执行官 Herriot Tabuteau 在一份声明中表示：“FDA 批准 Auvelity 用于治疗阿尔茨海默病躁动症是一个重要的里程碑，反映了我们致力于通过创新疗法解决未被满足的医疗需求的承诺。”
这家生物制药公司公布的季度每股亏损为 1.26 美元，不及分析师预期的 0.83 美元亏损，而营收也略低于 1.9346 亿美元的预测。尽管业绩参差不齐，但在积极的战略发展推动下，该公司股价在盘前交易中上涨。
Auvelity 获批及业绩指引上调提振股价
投资者乐观情绪的核心来自 Auvelity，该产品净销售额为 1.532 亿美元，同比增长 59%，是营收的主要驱动力。上周，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Auvelity 用于治疗与阿尔茨海默病相关的躁动症，这是该药物的一个主要新市场，该药物此前也已获批用于治疗重度抑郁症。
获批后，Axsome 将 Auvelity 的年销售额峰值预测上调至至少 80 亿美元，贡献将由其两个获批适应症平分。为了支持计划于 6 月份推出的新适应症，该公司已将销售队伍扩大到约 630 名代表，并确保了所有渠道中 86% 生命量的支付方覆盖。
研发管线在支出增加中取得进展
Axsome 的总营收也受到其其他商业产品的支撑。用于治疗日间过度嗜睡的 Sunosi 创造了 3390 万美元的收入，同比增长 34%。用于治疗偏头痛的 Symbravo 录得 410 万美元的销售额。该公司还推进了其研发管线，提交了用于治疗发作性睡病的 AXS-12 的新药申请 (NDA)。
这种增长是有代价的，销售、一般和管理 (SG&A) 费用从一年前的 1.208 亿美元上升至 1.85 亿美元。这一增长主要受 Auvelity 新适应症的上市前活动和全国性直接面向消费者的广告宣传活动驱动。研发费用也增加到了 5270 万美元。该公司在季度结束时拥有 3.05 亿美元现金，管理层表示这足以支持运营直至现金流转正。
Auvelity 的最新指引信号表明管理层对其商业执行以及该药物在两个庞大的、医疗需求未得到满足的患者群体中的市场潜力充满信心。投资者将关注 6 月份在阿尔茨海默病躁动症领域的商业发布，以及随后的季度报告，以跟踪销售增长和向盈利迈进的进度。
本文仅供参考，不构成投资建议。
