核心摘要:
- Imfinzi 联合疗法在晚期肝癌试验中达到了主要终点
- 该疗法在无进展生存期方面显示出统计学意义的显著改善
- 积极的数据强化了阿斯利康的肿瘤业务板块及重磅炸弹药物的潜力
核心摘要:

(路透社) - 阿斯利康公司 (AZN.L) 周四宣布,其药物 Imfinzi 与其他疗法联合使用的晚期临床试验结果显示,患有常见形式肝癌的患者在无进展生存期方面得到了显著改善。
“Imfinzi 在此领域的积极结果清楚地表明了其改善癌症护理的潜力,”该公司发言人在一份声明中表示。“我们正在推进监管部门的审批申请。”
该试验评估了 Imfinzi (durvalumab) 联合贝伐珠单抗 (bevacizumab) 和 TACE (经动脉化疗栓塞) 对比安慰剂在肝细胞癌 (HCC) 患者中的疗效。HCC 是最常见的肝癌类型。联合疗法在患者生存且病情未恶化的时间(即无进展生存期)方面显示出具有统计学意义且具有临床意义的改善。
这一积极数据可能为一种新型重磅炸弹级疗法铺平道路,进一步提升阿斯利康本已强劲的肿瘤业务收入。这一结果巩固了该公司在极具盈利能力的癌症治疗市场中的竞争地位,并可能导致 Imfinzi 获得更多适应症的批准。
该试验的成功是阿斯利康肿瘤管线开发的关键进展。投资者目前正关注即将在医学会议上公布的完整数据,以及随后向美国食品药品监督管理局 (FDA) 和全球其他卫生机构提交的监管申请。 本文仅供参考,不构成投资建议。