- 在 FDA 拒绝其干眼症药物 reproxalap 后,针对 Aldeyra Therapeutics 的证券集体诉讼已经提起。
- 该诉讼指控该公司在 2023 年 11 月至 2026 年 3 月期间,对其药物临床试验数据发表了误导性声明。
- 在 FDA 拒绝后,Aldeyra 的股价在 2026 年 3 月 17 日下跌了 70.7%,投资者寻求首席原告地位的截止日期为 2026 年 5 月 29 日。
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针对 Aldeyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALDX) 的证券集体诉讼已经提起,此前该公司股价在其主导候选药物被 FDA 拒绝后暴跌 71%。此次诉讼由包括 Faruqi & Faruqi, LLP 和 The Schall Law Firm 在内的多家律师事务所宣布,指控该公司在其干眼症治疗药物 reproxalap 的功效方面误导了投资者。
法律文件称,Aldeyra 及其高管通过发表虚假和误导性声明违反了联邦证券法。Faruqi & Faruqi 的一份新闻稿指出:“诉状指控公司及其高管通过发表虚假和/或误导性声明,和/或未能披露 reproxalap 临床试验结果不一致的情况,违反了联邦证券法。”
该诉讼涵盖了在 2023 年 11 月 3 日至 2026 年 3 月 16 日期间购买 Aldeyra 证券的投资者。指控的核心集中在公司未能披露 reproxalap 临床数据的不准确性。FDA 于 2026 年 3 月 17 日发布的完整答复函明确指出,“研究结果的不一致引发了对阳性发现的可靠性和意义的严重质疑。”
受 FDA 拒绝消息的影响,Aldeyra 的股价在 2026 年 3 月 17 日每股下跌 2.99 美元,跌幅达 70.7%,收于每股 1.24 美元。这一跌幅抹去了大量的市值并引发了法律行动。寻求被任命为集体诉讼首席原告的投资者必须在 2026 年 5 月 29 日之前向法院提出申请。
Aldeyra 股价跌至上市以来的最低点,考验了投资者对该公司产品线的信心。该公司的下一个重大催化剂将是其对 FDA 的回应,以及针对 reproxalap 或其他候选药物任何潜在的新临床试验。
本文仅供参考,不构成投资建议。