Aldeyra 遭 FDA 拒审后股价暴跌 71%，面临证券欺诈诉讼

Aldeyra Therapeutics Inc. 面临证券诉讼，此前其干眼症候选药物 reproxalap 遭到 FDA 拒绝，导致公司股价下跌 71%。

根据 2026 年 3 月 17 日的一份公司文件，美国食品药品监督管理局 (FDA) 在完整答复函中表示，“缺乏充分的证据”，且“研究结果的不一致引发了严重担忧”。

该集体诉讼面向在 2023 年 11 月 3 日至 2026 年 3 月 16 日期间购买 Aldeyra 证券的投资者。在 FDA 公布答复当日，Aldeyra 股价收于 1.24 美元，较前一交易日 4.23 美元的收盘价下跌了 2.99 美元。

该诉讼由包括 Rosen Law Firm 和 Kirby McInerney LLP 在内的几家投资者权益律师事务所提起，旨在为遭受重大损失的股东追回损失。核心指控是 Aldeyra 未能披露 reproxalap 临床试验的不一致结果，导致其对该药物前景的正面陈述具有误导性。投资者向法院申请担任首席原告的截止日期为 2026 年 5 月 29 日。

法律诉讼为 Aldeyra 带来了巨大的不确定性，潜在的财务负债加剧了其主导候选药物面临的重大监管挫折。投资者将密切关注该公司对诉讼的正式回应，以及有关 reproxalap 或其他管线资产临床开发策略的任何更新。

本文仅供参考，不构成投资建议。