美国三大跨国大麻巨头因涉嫌虚假医疗宣传遭起诉

总部位于芝加哥的大麻巨头 Cresco Labs、Green Thumb Industries 和 Verano Holdings 遭到大规模联邦集体诉讼，指控这些公司系统性地利用虚假医疗宣传欺骗消费者，同时淡化其产品的健康风险。

“这起诉讼是更广泛诉讼运动的一部分，”Verano 在一份声明中表示，并指出类似的指控此前已被法院驳回。“Verano 的运营符合适用的州法律和法规，包括每个州规定的详细产品标签、测试和警告要求。”

这份长达 317 页的起诉书代表 12 个州的 42 名客户提交，要求追缴所有利润、对客户进行赔偿，并禁止其所谓的欺诈性医疗宣传。诉讼并未指称人身伤害，但声称客户基于误导性的营销支付了过高费用，一项研究发现，67% 的大麻零售店网站都存在这种营销策略。

这起诉讼正值大麻行业处于联邦改革的关键时刻，直击其业务核心。随着司法部提议将大麻重新归类为三类受控物质（承认其医疗用途），这起诉讼挑战了这些医疗主张的根基，可能为仍处于联邦非法状态下的该行业带来显著的法律和财务阻力。

### 叙事的冲突

起诉书指控这些公司通过行业团体进行“串谋”，经营一个欺诈性行业，在缺乏科学依据的情况下将大麻推广为治疗多种疾病的药物。诉状引用了 2025 年《美国医学会杂志》对 124 项研究的分析，该分析发现“大麻或大麻素用于大多数医疗适应症的证据不足”。美国精神病学会也表示，“没有足够的证据”证明大麻对任何精神障碍有效。

在辩护中，Verano 强调各州的医疗计划和联邦政府最近的重新分类决定都正式承认了大麻已被接受的医疗用途。虽然证据表明大麻对化疗引起的恶心和某些类型的癫痫等少数病症有效，但起诉书认为，广泛的营销宣传远超科学范畴。

### 联邦重新分类带来的新风险

这起诉讼发生在一个关键节点。联邦政府将大麻从一类管制药物重新分类为三类受控物质，承认了其医疗价值，这将允许大麻公司进行标准的业务税收抵免，并为更多研究开辟路径。然而，这种联邦认可也带来了更严格的监管。如果大麻被视为药物，其宣传最终可能受到美国食品药品监督管理局（FDA）严格标准的约束。

这起诉讼代表了大麻行业的一个新法律战场，从州级合规转向对支撑其市场估值的医疗主张的直接挑战。随着联邦政府推进重新分类，此案的结果可能会影响未来数年大麻产品的营销、监管和估值方式，迫使公司必须以严谨的科学证据支持其健康宣传，否则将面临巨额财务处罚。

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