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Le 18 décembre 2025, la demande d'autorisation de mise sur le marché du médicament anticancéreux DATROWAY de Daiichi Sankyo et AstraZeneca a été validée par l'EMA, ciblant les 70 % de patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique inéligibles à l'immunothérapie.
La FDA américaine a approuvé une nouvelle thérapie combinée pour le cancer du sein métastatique HER2-positif, positionnant un traitement d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo comme une nouvelle norme de soins de première ligne. Cette décision devrait avoir un impact significatif sur le paysage du traitement et les positions de marché des sociétés pharmaceutiques impliquées.