Tonix 報告 TONMYA 上市初期獲得 4,200 份處方

TONMYA 在前 3.5 個月獲得 4,200 份處方

Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) 在其 2026 年 3 月 12 日的財務業績公告中披露了其主打纖維肌痛藥物 TONMYA 的初步商業數據。自 2025 年 11 月 17 日商業上市以來，該藥物已由超過 1,500 名醫療保健提供者開出處方。截至 2026 年 2 月 27 日，累計處方量達到約 4,200 份，約有 2,500 名患者開始接受治療。這些早期數據首次定量揭示了十多年來首個獲批的纖維肌痛新療法的市場採用情況。

該藥物受保護進入市場直至 2035 年

TONMYA 進入了一個重要且服務不足的市場，美國估計有 600 萬至 1,200 萬成年人患有慢性疼痛疾病——纖維肌痛。Tonix 的治療方案是自 2025 年 8 月以來首個獲得 FDA 批准的用於該病症的新處方藥，為現有療法提供了一種替代方案，現有療法常受副作用和高停藥率的限制。該藥物的知識產權，包括其獨特的舌下製劑，受到美國專利保護，預計將提供市場獨占權直至 2034 年或 2035 年，為潛在的收入增長提供了長期空間。

臨床數據顯示益處是危害的近 4 倍

商業推廣得到了強大臨床數據的支持，這些數據證明了其療效和有利的風險收益平衡。對兩項 III 期試驗（RELIEF 和 RESILIENT）中 959 名參與者的匯總事後分析建立了 3.7 的受益/受害可能性 (LHH)。這表明患者經歷臨床益處的可能性是因不良事件而停藥可能性的近四倍。對 RESILIENT 試驗的進一步分析顯示，TONMYA 能夠快速減輕疼痛，與安慰劑相比，早在治療第二天就觀察到統計學上的顯著改善。實現 30% 疼痛減輕所需的治療人數 (NNT) 為 7，而因停藥而導致不良事件所需的危害人數 (NNH) 為 26，這進一步強化了其長期使用的有利特徵。