核心摘要:
榮昌生物的新型抗癌藥物 RC288 已獲准在中國開展 I/IIa 期臨床試驗。
- 該藥物針對局部晚期不可切除或轉移性惡性實體瘤。
- 受此消息提振,公司股價上漲超過 15%,反映出投資者的強烈樂觀情緒。
- 該藥物採用了公司下一代偶聯和毒素技術開發。
核心摘要:
榮昌生物的新型抗癌藥物 RC288 已獲准在中國開展 I/IIa 期臨床試驗。

榮昌生物 (09995.HK) 股價在公司宣布獲得中國國家藥品監督管理局關於其新型癌症療法的臨床試驗批准後,飆升超過 15%。
根據監管公告,此次獲批的是 RC288 的 I/IIa 期臨床試驗。RC288 是該公司開發的一種用於治療晚期實體瘤的雙特異性抗體偶聯藥物 (ADC)。
RC288 是一種同時針對前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 和 B7-H3 的 ADC,這兩種蛋白質通常存在於癌細胞表面。批准的試驗將評估該藥物作為單藥療法,用於治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體瘤患者。公司指出,該藥物是利用其下一代偶聯技術和毒素技術開發的。
臨床試驗獲綠燈標誌著榮昌生物腫瘤管線中一個關鍵資產的風險顯著降低。公告發布後,股價上漲了 15.24%,顯示出投資者對該藥物潛力的信心。試驗的成功可能建立新的收入流,並增強公司在競爭激烈的腫瘤市場中的地位。
此次獲批是推進榮昌生物管線中關鍵資產的重要一步。投資者現在將密切關注來自 I/IIa 期試驗的初步數據,這將是公司估值的下一個重大催化劑。
本文僅供參考,不構成投資建議。