Poxel 將從 Scynexis 獲得高達 1.96 億美元腎病藥物交易款項

Poxel SA 已同意將其實驗性腎病藥物 PXL770 出售給 Scynexis Inc.，交易額高達 1.96 億美元，獲得了 800 萬美元的即時現金支付，並將其重點轉移到其他管線資產。

「我們對這次變革性的資產收購感到興奮，它增強了我們的產品管線，我們將致力於利用我們的開發專長和資源來攻克嚴重的罕見疾病，」Scynexis 總裁兼執行長 David Angulo 博士在聲明中表示。

該協議包括根據臨床、監管和商業里程碑向 Poxel 支付的額外 1.88 億美元潛在款項。其中包括與啟動 2 期和 3 期試驗相關的 800 萬美元，以及高達 1.8 億美元的商業里程碑款項，其中 1.25 億美元取決於該藥物的年淨銷售額達到或超過 10 億美元。

此次收購使 Scynexis 有能力挑戰常染色體顯性多囊腎病 (ADPKD) 的唯一獲批療法 Jynarque，後者在 2024 年的美國銷售額約為 15 億美元。為了資助新命名為 SCY-770 的藥物開發，Scynexis 在私募融資中籌集了約 4000 萬美元，預計這將支持其運營至 2029 年年中。

針對高需求市場

SCY-770 是同類首創的腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 口服激活劑，這是一種旨在減少 ADPKD 特有的腎囊腫生長的新型機制。該疾病是導致終末期腎衰竭的主要遺傳原因，預計在美國影響約 14 萬名患者。

「患者面臨著巨大的終身負擔，通常需要進行腎臟替代治療，」佛蒙特大學腎臟病學教授 Kenneth Hallows 博士表示。「看到一個新的候選療法在開發中取得進展令人鼓舞，尤其是具有前景的作用機制 (MOA)，有望帶來顯著的臨床益處。」

Scynexis 將於 2026 年第四季度啟動 2 期概念驗證研究，初步療效結果預計將於 2027 年下半年公佈。該藥物已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的孤兒藥認定。

戰略轉型

對於 Poxel 而言，此次剝離提供了非稀釋性資金，並符合其專注於其他臨床資產的計劃，包括用於 2 型糖尿病的 TWYMEEG 和用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 的 PXL065。

該交易為 Poxel 提供了非稀釋性資金，以推進其 MASH 和糖尿病管線。對於 Scynexis 而言，此次收購標誌著其戰略性地轉向一個重要的罕見病市場，SCY-770 的首個療效數據預計將於 2027 年下半年出爐。

本文僅供參考，不構成投資建議。