飛利浦推出心臟平台，承諾節省47%手術時間

飛利浦新心臟平台獲美國和歐盟批准

2026年3月25日，皇家飛利浦宣布推出其IntraSight Plus介入引導系統，該系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）510(k)許可和歐洲CE認證。此次雙重批准為該新平台打開了主要市場，該平台旨在簡化複雜的經皮冠狀動脈介入（PCI）手術。通過將多種診斷技術整合到一個系統中，飛利浦旨在簡化導管室的臨床工作流程，並提高微創心臟手術的精確度。

IntraSight Plus旨在將手術時間縮短47%

IntraSight Plus為醫院和心臟病專家帶來的主要價值是顯著提高效率。飛利浦的內部研究表明，與使用獨立系統相比，該整合平台可以將系統操作時間縮短高達47%。IntraSight Plus通過整合飛利浦的IntraSight（血管內超聲，簡稱IVUS）和SyncVision（iFR/FFR生理學）技術來實現這一點。這使得臨床醫生可以在一個螢幕上同時查看血管堵塞情況並評估其生理影響，從而無需操作多個設備。該平台於2026年3月19日在德國科隆首次用於患者，並成功完成了一項複雜的血運重建手術。

IntraSight Plus的突出之處在於，該平台的設計清晰地圍繞我們在導管室的實際工作方式——將生理學、影像學和決策支持以自然融入臨床工作流程的方式結合起來。

— Jan-Malte Sinning 教授

推出強化飛利浦180億歐元的醫療科技部門

IntraSight Plus的推出鞏固了飛利浦在高利潤醫療設備市場的競爭地位。該產品直接支持公司的影像引導治療部門，並與現有的Azurion介入套件整合，為醫院客戶創建了一個更具黏性的產品生態系統。對於一家2025年銷售額達180億歐元的公司而言，提高手術效率和患者治療效果的創新對於推動未來增長至關重要。此次發布提供了一個新的收入來源，並加強了飛利浦作為從診斷成像到治療和監測的綜合醫療技術解決方案提供商的價值主張。