諾和諾德 Wegovy 獲英國批准用於降低心臟風險：可使患者風險降低 20%

英國藥物監管機構於 3 月 31 日推薦諾和諾德 (Novo Nordisk) 的 Wegovy 用於降低特定成人群體的心臟病發作和中風風險，這在 GLP-1 類藥物中尚屬首次。英國國家醫療保健優化研究所 (NICE) 支持對體重指數 (BMI) 為 35 及以上且有心血管疾病史的成人使用這種每周一次的注射劑。這標誌著該藥物的用途已從純粹的體重管理實現了顯著擴張。

「這是一項重大決定，可能有助於預防數千起心臟病發作和中風，」NICE 發言人在官方發布中表示。「Wegovy 在該患者群體中降低心血管風險的能力是預防醫學邁出的重要一步。」

該推薦基於諾和諾德具有里程碑意義的 SELECT 臨床試驗結果。這項納入了超過 1.76 萬名成人的研究表明，與安慰劑相比，Wegovy 將主要不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心臟病發作或非致命性中風的綜合指標）的發生率降低了 20%。此次批准除了涵蓋高 BMI 群體外，還覆蓋了 BMI 在 30 至 34.9 之間且至少患有一種與體重相關的合併症的患者。

NICE 的這一綠燈預計將顯著擴大 Wegovy 在英國的目標市場，推動諾和諾德的銷售並鞏固該藥物的「重磅炸彈」地位。它還進一步證實了支持 GLP-1 類藥物（包括禮來的 Zepbound）心血管益處的證據正在不斷增加，可能為類似的標籤擴張鋪平道路。

這一決定加強了除減肥和糖尿病管理之外處方 GLP-1 類藥物的理據。對於諾和諾德而言，英國的這一推薦可能會為其他主要市場的類似監管決策帶來利好。投資者將密切關注美國食品藥品監督管理局 (FDA) 今年晚些時候可能發布的關於 Wegovy 標籤擴張的更新。

本文僅供信息參考，不構成投資建議。