Edgen Stock·Feb 23 2026, 06:28諾華正在擴大其最近獲批藥物Rhapsido®（remibrutinib）的臨床項目，目標是龐大的花生過敏症市場。該公司將公布有前景的II期數據，並計劃於2026年啟動一項關鍵的III期研究，這標誌著其在拓寬藥物收入來源方面邁出了重要一步。
2026年2月23日，諾華宣布其布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Rhapsido®（remibrutinib）將顯著拓展至花生過敏症的治療領域。該公司將在2026年2月27日至3月2日舉行的美國過敏、哮喘與免疫學學會（AAAAI）年會上公布該藥物在該適應症的首批II期數據。此次發布後，諾華計劃於2026年啟動一項針對花生過敏症的III期臨床項目，這是在新興且需求旺盛的治療領域獲得批准的關鍵一步。
此次進軍食物過敏領域，策略性地利用了Rhapsido已確立的療效和安全性。該藥物最近獲得FDA批准用於治療慢性自發性蕁麻疹（CSU），這一認可也印證了其在其他免疫介導疾病中的潛力。在即將舉行的AAAAI年會上，諾華還將公布其在CSU領域成功的III期REMUX-1和REMUX-2試驗的新分析結果。目前，Rhapsido在歐盟和日本的CSU監管審查正在進行中，這表明公司正在推行全球商業化策略。
這些食物過敏（FA）數據進一步強化了remibrutinib作為一種新型、耐受性良好、口服選擇的證據，適用於過敏和免疫介導疾病患者，補充了最近獲得FDA批准的慢性自發性蕁麻疹（CSU），並強調了其更廣泛的治療潛力。
— Angelika Jahreis，諾華免疫學開發全球負責人。
諾華正在為remibrutinib推行一個廣泛的平台策略，旨在治療多種相關疾病。除了花生過敏症和CSU，該藥物還在臨床開發中用於治療化膿性汗腺炎（HS）和慢性誘導性蕁麻疹（CIndU）。該公司已於2025年第四季度完成了對症狀性皮膚劃痕症（最常見的CIndU類型）的FDA提交。隨後，公司宣布了CIndU III期RemIND試驗的積極頂線結果，預計在未來幾個月內將完整數據提交給全球衛生當局。
